未来，每一盒药都将有身份证，谁生产的，谁运输采购了，最后卖给了哪一位患者……这些都可以依托大数据库，快速的追根溯源。为什么要建立这样的追溯？全国范围内怎样建立这个追溯平台？
天钥的“一码双平台”为医药行业的企业、协会及监管机构提供了一整套的解决方案。通过一个全球通用码的技术以及行业协会管理平台、企业应用服务平台的技术体系，不仅满足协会及监管机构的管理需求，同时也满足了企业自身产品管理、营销的需求；也解决了原有溯源体系中不安全、不兼容信息多割裂、投入成本大等问题。通过“一码双平台”的建立，不仅建立了药品器械的公信平台，还有益于抑制药品器械价格，确保药品器械质量，还能破解药品器械生产流通中的潜规则。为药品器械追溯体系提供了一套开放的码标准及追溯准则。能有效支持不同地区、不同企业采用不同的标准和技术手段，自建追溯系统，而不同主体间的数据通过开放的码中心技术，构建“上下相联、左右相通”的追溯体系，实现互联互通。解决了各溯源体系互不兼容，行业信息难以共享，信息大多以碎片化、分割化、孤岛形式存在的问题。同时，“一码双平台”体系下，协会及监管机构的引入，行业协会管理平台的构建，又解决了公信平台缺失的难题。行业协会管理平台开通统一的公共服务窗口，面向社会公众提供追溯信息一站式查询服务；同时，加强药品生产经营企业“产、销、存”商业信息和患者健康信息保护。而SAAS架构的企业应用服务平台在有效降低企业自建成本的同时，为企业方便的构建了生产、销售、采购、临床使用、质量监管等的整个追溯闭环体系。实现医药流通相关大数据的管理和运用，为企业和相关部门提供便捷高效的公共服务，提高药械质量安全监管和追溯效率。
天钥的“一码双平台”提供了一整套顶层设计与标准制定，管理制度、编码规则、操作流程、接口规范等技术标准逐渐趋向全国统一，方便药械交易的进、销、存、用等数据的实时交换与共享。平台通过运用互联网平台、大数据、云计算以及日渐成熟的数据安全技术，可以让建设成本更低、系统运行更稳、公众参与更方便，实现全程、实时的智能监管。
